Immuunpuudulikkus

15. apr 2005


Käesoleva raamatu alguses käsitletakse lühidalt immuunsüsteemi ehitust ja talitlust, immuunsuse ealisi iseärasusi ja hindamise meetodeid, põhiosas aga esitatakse primaarse ja sekundaarse immuunpuudulikkuse eri vormide kliiniline, immunoloogiline ja geneetiline iseloomustus ning nende ravi printsiibid.

Autor Sirje Velbri
Toimetanud keeleliselt Tiiu Sulsenberg

Kirjastanud AS Medicina 2002
164 lk. ISBN 9985-829-41-7
Käesoleva raamatu alguses käsitletakse lühidalt immuunsüsteemi ehitust ja talitlust, immuunsuse ealisi iseärasusi ja hindamise meetodeid, põhiosas aga esitatakse primaarse ja sekundaarse immuunpuudulikkuse eri vormide kliiniline, immunoloogiline ja geneetiline iseloomustus ning nende ravi printsiibid.
Dr. Sirje Velbrilt on ilmunud eelnevalt Scripta Medicorum sarjas “Immunoloogia” ning Teadus ja Tervis sarjas “Immuunsus kaitseb meid”.
Raamat on mõeldud perearstidele, lastearstidele, sisearstidele, infektsionistidele, kurgu-nina-kõrvaarstidele ning täiendavaks õppematerjaliks arstiteaduse üliõpilastele.

Sisukord
Sissejuhatus
Immuunsus. Immuunsüsteemi iseloomustus
Immuunsuse ealised iseärasused
Immuunsuse hindamine
--Haigete selekteerimine immunloogiliseks uuringuks
--Immunloogilised uuringud
----Immuunglobuliinid ja spetsiifilised antikehad
----Rakuline immuunsus
----Komplemendi ja tema komponentide määramine
----Fagotsütoosi määramine
--Geneetilised uuringud
Immuunpuudulikkuse mõiste ja klassifikatsioon
Primaarne immuunpuudulikkus
--Kombineeritud immuunpuudulikkus
----Raske kombineeritud immuunpuudulikkus
----Teised vormid
Antikehade puudulikkus
--Diagnostika
--X-liiteline agammaglobulineemia
--Üldine variaabel immuunpuudulikkus
--IgA puudulikkus
--IgG alaklasside puudulikkus
--Väikelaste transitoorne hüpogammaglobulineemia
--Selektiivne antikehade puudulikkus immuunglobuliinide normaalse tasemega
--IgM puudulikkus
T -rakkude puudulikkus
Immuunpuudulikkuse vormid, kombineeritud teiste arengudefektidega
--Wiskott -Aldrichi sündroom
--Ataksia telangiektaasia
--DiGeorge'i sündroom
--X -liiteline lümfoproliferatiivne sündroom
--Hüper-IgE-sündroom
--Krooniline mukokutaanne kandidoos
--Downi sündroom
Komplemendi puudulikkus
--Pärilik angioneurootiline ödeem e. Quincke ödeem e. C1 INH defitsiit
Fagotsütoosi defektid
--Primaarsed neutropeeniad
--Neutrofiilide liikuvuse defektid
----Chediak -Higashi sündroom
--Fagotsüütide bakteritsiidse aktiivsuse defektid
----Krooniline granulomatoostõbi
----Neutrofiilide glükoos-6-fosfaat dehüdrogenaasi defitsiit
----Müeloperoksüdaasi puudulikkus
Primaarse immuunpuudulikkuse ravi
--Antiinfektsioosne ravi
--Asendusravi
----Asendusravi immuunglobuliini preparaatidega
----Asendusravi ensüümidega
----C1 inhibiitor
--Tsütokiinid
--Luuüdi transplantatsioon
--Geeniteraapia
Profülaktika meetmed
--Vaktsineerimine
--Vereülekanded
Sekundaarne immuunpuudulikkus
--Klassifikatsioon
--Lümfisüsteemi kasvajad
--Ainevahetuse häired
--Nakkused
--Ravimid
--Splenektoomia mõju immuunsusele
--Omandatud immuunpuudulikkuse sündroom – AIDS
Aineregister
Lühendid
Kasutatud kirjandus

Hind: 125.00 EEK

Kontakt

Tallinn
Vae 16, Laagri
(+372) 650 1945
(+372) 650 1946
Tartu
Aardla 13
(+372) 737 1647
Tellimise üldtelefon
800-9900
(ainult lauatelefonilt helistades)